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Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom

Further information on this disease (ORPHANET)

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Parent facilities 0

Genetic Advices 4

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung

Brustkrebs, hereditärer
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Turner-Syndrom
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Marfan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Noonan syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Xeroderma pigmentosum
Beckwith-Wiedemann syndrome
Familial ovarian cancer
Inherited cancer-predisposing syndrome
Hereditary retinoblastoma
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Full NF2-related schwannomatosis
Silver-Russell syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Diamond-Blackfan anemia
Common variable immunodeficiency
Ataxia-telangiectasia

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Diamond-Blackfan-Anämie
Xeroderma pigmentosum
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Silver-Russell-Syndrom
Noonan-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
Cockayne-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Maffucci-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Costello-Syndrom

11.5638424 48.1388336 MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

Bayerstr. 3-5
80335 München

089 30908860
089 309088666
Website
Email

ZET - Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen
Schwerpunkt neuromuskuläre Erkrankungen

Intestinal polyposis syndrome
Muscular dystrophy
Congenital myopathy
Ehlers-Danlos syndrome
Cowden syndrome
Mitochondrial disease
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Congenital myasthenic syndrome

Care facilities 9

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Universitätsklinikum Bonn Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)

Venusberg Campus 1
53127 Bonn

0228 28733223
0228 28733472
Website
Email

Rare diabetes mellitus
PTEN hamartoma tumor syndrome
Autoimmune polyendocrinopathy
Cowden syndrome
Multiple endocrine neoplasia

7.859097719192506 48.00786953281264 Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg

Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Hauptstraße 7
79104 Freiburg

0761 27067951
0761 27067950
Website
Email

Cowden syndrome
Primary cutaneous lymphoma
Familial multiple fibrofolliculoma
CHILD syndrome

7.84302055835724 48.00363439946605 Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27045200
0761 27043010
Website
Email

Sprechstunde für Gefäßtumore und Gefäßfehlbildungen
Sprechstunde für erworbene und angeborene Blutkrankheiten
Sprechstunde für Gerinnungsstörungen, Hämophiliezentrum

Anämie, hämolytische
Seltene lymphatische Fehlbildung
Leukämie, chronische myelomonozytäre
Kapilläre Fehlbildung, seltene
Beta-Thalassämie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Aplastische Anämie, seltene
Leukämie, juvenile myelomonozytäre
Diamond-Blackfan-Anämie
Venöse Fehlbildung, seltene
Hämoglobinopathie
Faktor XI-Mangel, kongenitaler
Von-Willebrand-Syndrom
Myelodysplastische Syndrome

11.936651600363621 51.50197945 Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Universitätsklinikum Halle (Saale)

Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)

0345 5573013
0345 557902441
Website
Email

Proteus syndrome
Blue rubber bleb nevus
CLOVES syndrome
Cowden syndrome
Klippel-Trénaunay syndrome
Rare lymphatic malformation
Kaposiform hemangioendothelioma
Rare arteriovenous malformation
Parkes Weber syndrome
Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome
Bockenheimer syndrome
Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome
Congenital hemangioma

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Website
Email

Ataxia-telangiectasia
Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome
Bohring-Opitz syndrome
Costello syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Bloom syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Cowden syndrome

8.486740097937231 49.49235245 Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim

Theodor-Kutzer Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3834577
0621 383734577
Website
Email

Seltene lymphatische Fehlbildung
Fehlbildung, arteriovenöse pulmonale
Glomuvenöse Malformation
Lymphatische Malformation, mikrozystische
Fehlbildung, mukokutane venöse
Kasabach-Merritt-Syndrom
Venöse Fehlbildung, intraossäre primäre

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Website
Email

Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren

Xanthogranulom, juveniles
Lupus erythematodes, diskoider
Ektodermale Dysplasie
Trichothiodystrophie
Incontinentia pigmenti
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Ichthyose
PAPA-Syndrom
Pachyonychia congenita
Ringelhaare
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Griscelli-Syndrom
Palmoplantarkeratose, hereditäre

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11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Website
Email

GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
Aicardi-Goutières syndrome
Kabuki syndrome
Achondroplasia
KBG syndrome
Hennekam syndrome
ADNP syndrome
Infantile spasms syndrome
Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
Rubinstein-Taybi syndrome
22q11.2 deletion syndrome
Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency

9.956692457199098 49.80052959353594 Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20126351
0931 20126700
Website
Email

Spezialsprechstunde für Ichthyosen
Spezialsprechstunde für Autoimmunkrankheiten der Haut
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für Alopecia areata

Haaranomalie
Hautkrankheit, autoimmune bullöse
Systemische Krankheit mit Hautbeteiligung
Ichthyose
Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
Pigmentierungsanomalien

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